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ICG-16丨聚焦全球合作,赋能生命科学发展!华大智造与业界人士共同探讨产业创新与应用

时间:2021-11-04作者:华大智造阅读数:176分享

第十六届国际基因组学大会(ICG-16)于10月31日在山东青岛圆满落幕。其中,在10月30日举办的“基因组学行业创新大会-全球合作”会议中,华大智造邀请了业界十余位专家学者及行业领导者,就产业创新和应用展开了深度探讨。


其中,在领导人论坛中,北京优迅医学检验实验室CEO伍启熹、天津金匙医学检测实验室CEO蒋智、杭州诺辉健康科技有限公司CSO陈一友、北京泛生子基因科技有限公司CMO胡云富等行业专家学者汇聚一堂,以“高通量测序技术在分子诊断领域的全球化视野、临床市场布局和产品开发”为主题,对全球化实验下的中国特色发展模式进行了深入交流。



泛生子:

搭建高通量测序平台,实现“1+1>2”效果


在会上,北京泛生子基因科技有限公司首席医疗官胡云富博士表示,癌症从某种意义上说其实是一种“基因病”,很多抗肿瘤药物都是针对基因变异研制的。但是检测好、检测准各种类型的变异并不容易,需要高准确度、高灵敏度的高通量Panel。基于华大智造DNBSEQ的泛生子基因测序仪GENETRON S2000,目前已在肿瘤基因检测中得到广泛应用。

 

该平台搭载泛生子肿瘤大Panel OncoPanScan,针对肿瘤患者实现了“大而全”的分子检测,可综合评估靶向治疗、化疗、免疫治疗方案的有效性,患者一次检测、全面获益。该产品设计参考FDA获批产品检测区域,结合公司数万例代表中国肿瘤患者的基因突变位点,涵盖了WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因。目前该产品已通过国家药品监督局注册指定检验,并获得欧盟CE认证。在2021年NCCL肿瘤高通量测序大Panel室间质评中,泛生子成绩位居国内63家实验室首位。


华大智造DNBSEQ测序技术结合了DNB的低错误积累和Patterned Array的高信号密度,大幅提高检测的准确性。基于DNBSEQ技术的华大智造测序仪产出数据重复序列率低、标签跳跃少、准确性高,变异类型检测全面、高AT和高GC区域覆盖更好。华大智造与泛生子的合作将更加节省样本量及单位测序成本,实现了“1+1>2”的效果。


优迅医学:

国产高通量测序仪,助力提升肿瘤精准分子诊断效率


北京优迅医学检验实验室的伍启熹博士则基于多年的研究,提出了对行业目前面临问题的观察:肿瘤精准医疗重点突破型产品同质化,需进一步思考用什么样的特色产品或整体解决方案帮助临床实现肿瘤精准分子诊断。在企业与院方合作的进程中,如何实现整体分子诊断产品线效率的提升,也需要大家共同探讨。


作为华大智造的合作伙伴,优迅医学在2019年就完成了所有产线向华大智造测序平台的转产工作。测序仪及试剂的国产化,加上创新算法带来的低深度、高质量的数据成本,确保了优迅在市场渠道拓展方面具有独特的优势及更佳的底层成本优势,因此从根本上奠定了其自主可控的可持续发展的基础。


诺辉健康:

高通量测序平台加速肿瘤筛查,推动其从0到1的发展


关于高通量测序分子检测用于肿瘤早筛的应用情况,杭州诺辉健康科技有限公司陈一友博士也发表了其看法,“在肿瘤早筛领域,高通量测序面临的困难较为艰巨。其主要原因是癌症较为复杂,无法依赖于某种单一的技术。从可执行性来看,满足中国人高发且亟需解决的临床需求是当务之急。


相对于单个组学的研究手段,多组学检测手段在生物标志物的发现与产品组合上都有着无可比拟的优越性,期待未来能在多组学方面与包括华大智造在内的行业伙伴达成长期合作”。他强调,肿瘤早筛领域还处于初步探索阶段,利用高通量测序方式进行肿瘤筛查还未解决从0到1的问题。只有在实现从0到1后,才能开始着手解决从1到N的问题,包括应用及自动化的全球落地。

金匙医学:

高通量测序加持病原诊断发展,院内检测即将到来


作为病原微生物检测领域的佼佼者,以及华大智造在该领域上最重要的合作伙伴之一,金匙医学一直专注于高通量检测技术在感染诊断上的开发和应用,蒋智博士表示,虽然目前病原检测仍以第三方医学实验室提供服务的方式开展,但随着国家药监局对LDT政策的推进,预计不久就会有相应的监管法案和试点落地,病原检测很快就能在医院开展了。


当谈及对病原检测高通量实验室未来的发展趋势时,蒋智以医院检验科的流水线为例做了形象的描述,她表示病原高通量测序检测也可以实现从样本到报告的全自动化,并且有可能在未来的2-3年内实现。


未来,随着越来越多的企业基于国产测序平台进行联合开发及拓展本地化应用场景,华大智造将以其领先的技术、多元的产品及较低的成本等优势,赋能越来越多的合作伙伴,推动生命科学与精准医学领域的创新发展。


*以上排名不分先后