MGIEasy stLFR 文库制备试剂盒是世界首款基于无分隔共标签方法的长片段读取试剂盒 [1]。基于 MGI 持专利的 DNA 分子共标签技术，即将来源于同一条 DNA 长片段的短读测序片段标记上相同分子标签，stLFR 文库实现了基于高精度短读测序获取长片段 DNA 信息。与华大智造世界领先的 DNBSEQTM 测序平台相结合，stLFR 技术能够检测高质量单碱基变异，对超过99% 的人类基因组区域进行二倍体定相，解析结构变异，实现基因组从头组装，以及其他长读长应用。
[1] - Wang et al, 2019. Genome Res.29: 798-808.
 √长距离信息 DNA 分子长度平均长度为 50-70 kb, 最长可达300 kb |  √无需预扩增 仅需1.5ng DNA即可获得高质量的全基因组测序文库 |
 √单倍体分型 杂合位点分型比例高达99%, 二倍体定相区块N50值可达10Mb |  √单管无分隔反应 无需微量移液设备或复杂微流控系统 |
 √文库制备自动化 搭配高通量自动化建库 MGISP-960，文库制备全程自动化 |  √结构变异检测 有效检出倒位、易位、删除等结构变异 |
| 试剂套装名称 (中文) |
MGIEasy stLFR文库制备试剂盒 |
| 规格（货号） |
16 RXN (940-000193-00), 48 RXN(940-000194-00)
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| 有效期 |
12个月 |
| 研究对象 | 基因组DNA |
| 支持的物种来源 |
多物种 |
| 支持的样本类型 |
高分子 DNA |
| 核酸样本要求 | 建议浓度应大于1 ng/μL，总量大于 500ng，A260/A280 的值介于1.6~2.2 之间。片段主带应大于40 Kb，并且无40 Kb 以下降解，主带越大越有利于后续文库构建及信息分析。 |
| 建库方法 |
基因组酶法片段化，DNA共标记，连接接头，扩增后环化上机。 |
| 推荐的测序策略 |
PE100+42+10 |
| 适用的测序平台 |
MGISEQ-2000RS, DNBSEQ-T7RS |
| 推荐的测序深度/Raw reads数 |
以人 WGS 为例 (30x 深度): 130Gb 数据量 或者 650M PE100 raw reads |
读长：PE100+42 样本：NA12878 平台：MGISEQ-2000
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