TM测序技术中关键技术。 秉承“创新智造引领生命科技”的理念，华大智造致力于成为生命科技核心工具缔造者，专注于生命科学与医疗健康领域仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售，为精准医疗、精准农业和精准健康等国计民生需求，提供实时（Real Time）、全景（Whole Picture）、全生命周期（Life Long）的全套生命数字化设备和系统。

[1] Kedar Nath Natarajan etal. Comparative analysis of sequencing technologies for single-cell transcriptomics【J】Genome Biology，2019

目前得到业内认可的统一划分标准只有“一代”和“下一代”，用于区分Sanger 测序与非Sanger 测序。这两类技术在原理和测序通量上都有存在较大差异，但也有相通之处。例如，无论是Sanger双脱氧核苷酸测序，还是高通量测序中的边合成边测序技术，或者是基于连接反应的测序，其原理都依赖核苷酸的聚合反应。 在下一代测序技术中，如何区分 “二代”和“三代”？ 测序技术目前仍处于快速发展中，现阶段的测序技术代际划分很大程度上缺乏统一的行业标准。毋庸置疑，无论是Sanger 测序，还是非Sanger 测序（NGS，下一代测序或高通量测序）均引领了基因组技术的革命，推动了基...

利用测序技术研究肠道菌群的意义与价值是什么？ 马涛：肠道菌群被称为人类的“第二基因组”，对我们每一个人的生活都有非常大的影响。如何将这些影响控制在我们人类可以控制的范围之内？2010年，华大采用高通量测序方法研究了124个欧洲人肠道微生物，构建了第一个最完整的人体微生物基因集。该成果作为封面内容在Nature发表并成为当年Science评出的21世纪前十年最有影响力的“全球十大科技进展”之一。自此，我们人类对于肠道微生物的认知深入到基因层面：利用高通量测序技术，通过肠道微生物参考基因集的构建，研究肠道微生物与复杂疾病的关联，进而展开对人类...

这款产品历时两年研发，是基于华大智造MGISEQ系列测序平台，首款不需要进行PCR扩增的全基因组文库制备试剂，广泛兼容包括人、动植物、细菌、宏基因组等多种样本类型，具有起始量低、覆盖均一性好、检测变异性能强大、检测成本低等优势，将为探索真实的基因组世界提供强大动力。 蒙在真实世界上的面纱——复制错误累积 因此，要探索真实的基因组信息，需要在建库和文库放大（以增强测序信号强度）两个环节去除PCR过程，以避免引入复制错误。 华大智造的MGISEQTM平台系列测序仪采用滚环扩增（Rolling circle amplification，RCA）技术，只以最初的单链环状文库为模板...

图1（左） 不同起始量PCR产量 图2（中） 不同起始量比对率 图3（右） 不同起始量基因检出数 用商业化标准品UHRR（Universal Human Reference RNA，Agilent，740000）进行测试，total RNA投入量分别为10ng，50ng，200ng和1μg，OligodT磁珠钓取polyA RNA后，采用MGIEasy RNA方向性文库制备试剂套装建库，结果显示，文库产量与1ug达到同等水平，基因比对率达到60%左右和基因检出数接近20000个，不同起始量不存在显著差异。即使当投入量低至10ng时，本试剂盒保持稳定高质量数据产出，能够解决生物狗珍贵样本分析的老大难问题，使得即使只有10ng total RNA的珍贵样本也依然可以保持高质...